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听原性惊厥易感大鼠是强直-阵挛惊厥大发作的一种模型.一般认为,下丘是听原性惊厥发作神经元网络的启动部位.采用RT-PCR、Western印迹、免疫组织化学等方法观察了听原性惊厥易感大鼠(P77PMC)一次惊厥发作与惊厥点燃状态下AMPA受体亚基GluR2在下丘内表达的改变,并采用限制性酶切方法分析了GluR2 Q/R位点mRNA编辑水平的改变.研究结果显示,一次惊厥发作后下丘内GluR2表达无明显改变,惊厥点燃后下丘内GluR2表达降低,一次惊厥发作及惊厥点燃状态下GluR2 Q/R位点处于编辑成熟状态.提示,GluR2表达降低参与了点燃状态下的惊厥发作,在听原性惊厥易感大鼠惊厥发作机制中不涉及下丘内GluR2 Q/R位点编辑水平改变.

作者:李淑艳;李增刚;李隽;倪菊华;贾弘禔

来源:中国生物化学与分子生物学报 2005 年 21卷 1期

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作者:
李淑艳;李增刚;李隽;倪菊华;贾弘禔
来源:
中国生物化学与分子生物学报 2005 年 21卷 1期
标签:
听原性惊厥 点燃 谷氨酸受体 RNA编辑
听原性惊厥易感大鼠是强直-阵挛惊厥大发作的一种模型.一般认为,下丘是听原性惊厥发作神经元网络的启动部位.采用RT-PCR、Western印迹、免疫组织化学等方法观察了听原性惊厥易感大鼠(P77PMC)一次惊厥发作与惊厥点燃状态下AMPA受体亚基GluR2在下丘内表达的改变,并采用限制性酶切方法分析了GluR2 Q/R位点mRNA编辑水平的改变.研究结果显示,一次惊厥发作后下丘内GluR2表达无明显改变,惊厥点燃后下丘内GluR2表达降低,一次惊厥发作及惊厥点燃状态下GluR2 Q/R位点处于编辑成熟状态.提示,GluR2表达降低参与了点燃状态下的惊厥发作,在听原性惊厥易感大鼠惊厥发作机制中不涉及下丘内GluR2 Q/R位点编辑水平改变.