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目的制备一种具有谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性的含硒单链抗体酶.方法利用RT-PCR方法从杂交瘤细胞株2F3中扩增出单克隆抗体重链可变区和轻链可变区基因.经DNA序列测定后,构建成表达载体pTMF-scFv,经过金属螯合层析纯化、复性和化学诱变,得到含硒单链抗体酶.结果将重组质粒pTMF-scFv分别转化入大肠杆菌JM109(DE3)、BL21(DE3)和BL21(coden plus),表达目的蛋白分别占菌体总蛋白的5

作者:牟颖;高姝娟;张岩;苏丹;苏大明;任晓君;由德林;罗元明;闫岗林;罗贵民;黄华梁;刘子

来源:中国生物制品学杂志 2001 年 14卷 2期

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作者:
牟颖;高姝娟;张岩;苏丹;苏大明;任晓君;由德林;罗元明;闫岗林;罗贵民;黄华梁;刘子
来源:
中国生物制品学杂志 2001 年 14卷 2期
标签:
单链抗体 包涵体 谷胱甘肽过氧化物酶 硒 化学突变
目的制备一种具有谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性的含硒单链抗体酶.方法利用RT-PCR方法从杂交瘤细胞株2F3中扩增出单克隆抗体重链可变区和轻链可变区基因.经DNA序列测定后,构建成表达载体pTMF-scFv,经过金属螯合层析纯化、复性和化学诱变,得到含硒单链抗体酶.结果将重组质粒pTMF-scFv分别转化入大肠杆菌JM109(DE3)、BL21(DE3)和BL21(coden plus),表达目的蛋白分别占菌体总蛋白的5