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利用RT-PCR从分泌有谷胱甘肽结合部位的单克隆抗体杂交瘤细胞株2F3中,扩增出单抗重链可变区和轻链可变区基因.经DNA测序后,用Linker(Gly4Ser1)3构建成单链抗体(scFv)表达载体pTMF-scFv,将重组质粒pTMF-scFv转化到大肠杆菌BL21(DE3),实现了单链抗体的高效表达.表达的单链抗体占菌体总蛋白25
作者：由德林；高姝娟；黄华梁；冯书章；牟颖；苏丹；罗元明；刘子；闫岗林；罗贵民；杨同书；沈家骢
来源：中国生物化学与分子生物学报 2001 年 17卷 4期
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