目的 在毕赤酵母中表达恶性疟原虫膜蛋白Pt332-DBL区.方法 采用PCR技术,扩增Pf332-DBL区基因序列,并插入到pPICZαA载体EcoR Ⅰ和Xba Ⅰ位点间,电转化至毕赤酵母X-33中,筛选阳性重组酵母,甲醇诱导表达,并通过亲和层析纯化重组蛋白,Western blot进行鉴定.结果 获得1株阳性重组酵母;表达的重组蛋白相对分子质量约33 000,诱导72 h,目的蛋白的表达量最高,占上清蛋白总量的85
作者：杜承；尹继刚；陆慧君；姜宁；常巧呈；陈启军
来源：中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 3期
