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目的 探讨多西紫杉醇(Docetaxel,TXT)对人喉癌细胞Hep-2增殖的抑制作用.方法 分别用不同浓度的TXT(0、10、20、40、80、100和200ng/ml)作用Hep-2细胞不同时间(0、0.5、1、2和4 h),MTT法检测细胞的增殖活性,并与阿霉素(Adriamvcin,ADM)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)和长春新碱(Vincristine,VCR)等抗肿瘤药物的抑制效果进行比较.采用流式细胞术检测TXT对Hep-2细胞凋亡的影响.结果 与ADM、5-Fu和VCR等抗肿瘤药物相比,TXT对Hep-2细胞具有较高的抑制活性,其抑制效果在一定范围内呈量效和时效关系;TXT能够有效诱导Hep-2细胞凋亡.结论 TXT可显著抑制Hep-2细胞增殖,是一种具有广阔应用前景的喉癌治疗临床药物.

作者:孙丽丽;郑颖;高虹;王宏;汪晓春;王宏东;白兰;金惠

来源:中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 7期

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作者:
孙丽丽;郑颖;高虹;王宏;汪晓春;王宏东;白兰;金惠
来源:
中国生物制品学杂志 2010 年 23卷 7期
标签:
多西紫杉醇 喉肿瘤 Hep-2细胞 细胞增殖 细胞凋亡 抑制作用
目的 探讨多西紫杉醇(Docetaxel,TXT)对人喉癌细胞Hep-2增殖的抑制作用.方法 分别用不同浓度的TXT(0、10、20、40、80、100和200ng/ml)作用Hep-2细胞不同时间(0、0.5、1、2和4 h),MTT法检测细胞的增殖活性,并与阿霉素(Adriamvcin,ADM)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)和长春新碱(Vincristine,VCR)等抗肿瘤药物的抑制效果进行比较.采用流式细胞术检测TXT对Hep-2细胞凋亡的影响.结果 与ADM、5-Fu和VCR等抗肿瘤药物相比,TXT对Hep-2细胞具有较高的抑制活性,其抑制效果在一定范围内呈量效和时效关系;TXT能够有效诱导Hep-2细胞凋亡.结论 TXT可显著抑制Hep-2细胞增殖,是一种具有广阔应用前景的喉癌治疗临床药物.