目的 实现小剂量红细胞制备的自动化和标准化.方法 将小剂量去白红细胞制备关键控制点,融入全自动血液成分分离机的控制软件中,进行编程,从而实现成分分离机来制备小剂量去白悬浮红细胞产品.结果 使用成分分离机制备的小剂量去白悬浮红细胞,分装后的小剂量产品容量稳定,分别为(50.77±7.68)和(50.30±6.22)mL(P＞0.05);血红蛋白含量均匀,分别为(10.01±1.79)和(9.97±1.59) g(P＞0.05);小剂量去白悬浮红细胞应用于临床后,患儿血红蛋白的实际升高值和理论值,分别为(83.50±9.53)和(80.50±5.46) g/L(P＞0.05)两者比较无统计学差异,符合国家相关标准要求.结论 使用成分分离机制备的小剂量去白悬浮红细胞产品能够保证质量且临床治疗效果肯定.
作者：张雪松；刘微；刘爽爽；王惟；韩瑜；陈琳
来源：中国输血杂志 2017 年 30卷 4期
