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目的:探讨通过胃管灌胃改良口服补液盐( oral rehydration salts,ORS)降低氯化锂-匹罗卡品诱发惊厥持续状态(status epilepticus, SE)模型的死亡率的方法。方法选用成年组(60 d)SD大鼠30只和幼年组(20 d) SD大鼠45只,随机分为成年SE+ORS组、成年SE组、幼年SE+ORS组、幼年SE组、幼年血糖组各15只。经腹腔注射氯化锂和匹罗卡品,诱发大鼠惊厥发作,惊厥60 min后,给予安定止惊。各ORS组于SE后1、12、24 h根据不同年龄予以不同剂量改良ORS灌胃。其余各组不给予处理。记录实验大鼠惊厥发作情况,惊厥前后体重变化及死亡情况;血糖测定组于SE后8 h取血检测血糖,探索降低该模型死亡率的方法。结果(1)各组惊厥后体重均降低,约占体重的5%~8%。(2)氯化锂-匹罗卡品惊厥持续状态模型死亡率较高,幼年组40.00%,成年组57.14%;死亡发生时间集中在惊厥后24 h内,72 h后死亡数趋于平稳。(3)SE后实验大鼠血糖明显降低,给予ORS液灌胃后,血糖趋于正常水平。(4)以改良ORS灌胃后,幼年组和成年组72 h内死亡率明显降低。结论 SE后改良ORS液灌胃有效改善实验动物死亡率,是有效提高其生存率的方法。

作者:韩慰;蒋莉;何蓉;宋晓洁;程莉

来源:中国实验动物学报 2016 年 24卷 3期

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作者:
韩慰;蒋莉;何蓉;宋晓洁;程莉
来源:
中国实验动物学报 2016 年 24卷 3期
标签:
氯化锂-匹罗卡品 惊厥持续状态模型 大鼠 死亡率 LiCl-pilocarpine Statue epilepticus Rat Mortality
目的:探讨通过胃管灌胃改良口服补液盐( oral rehydration salts,ORS)降低氯化锂-匹罗卡品诱发惊厥持续状态(status epilepticus, SE)模型的死亡率的方法。方法选用成年组(60 d)SD大鼠30只和幼年组(20 d) SD大鼠45只,随机分为成年SE+ORS组、成年SE组、幼年SE+ORS组、幼年SE组、幼年血糖组各15只。经腹腔注射氯化锂和匹罗卡品,诱发大鼠惊厥发作,惊厥60 min后,给予安定止惊。各ORS组于SE后1、12、24 h根据不同年龄予以不同剂量改良ORS灌胃。其余各组不给予处理。记录实验大鼠惊厥发作情况,惊厥前后体重变化及死亡情况;血糖测定组于SE后8 h取血检测血糖,探索降低该模型死亡率的方法。结果(1)各组惊厥后体重均降低,约占体重的5%~8%。(2)氯化锂-匹罗卡品惊厥持续状态模型死亡率较高,幼年组40.00%,成年组57.14%;死亡发生时间集中在惊厥后24 h内,72 h后死亡数趋于平稳。(3)SE后实验大鼠血糖明显降低,给予ORS液灌胃后,血糖趋于正常水平。(4)以改良ORS灌胃后,幼年组和成年组72 h内死亡率明显降低。结论 SE后改良ORS液灌胃有效改善实验动物死亡率,是有效提高其生存率的方法。