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目的 为了研究肌萎缩侧索硬化症致病机理和药物研发,建立第4腰椎腹侧神经根牵拉大鼠模型,并用脑源性神经营养因子作为阳性药物进行模型的有效性验证.方法 首先对5只SD雄性大鼠进行手术,一周后用抗胆碱乙酰转移酶抗体进行免疫组织化学染色观察脊髓前角运动神经元数量的变化;预实验证明手术模型成功后,将40只7周龄SD雄性大鼠随机分为四组,两组模型对照组及两个脑源性神经营养因子治疗组(手术后立刻预防性给药组和手术后一周治疗性给药组).使用抗胆碱乙酰转移酶免疫组织化学染色观察运动神经元数量的变化.结果 大鼠手术后恢复良好,临床观察无异常.染色结果证明手术牵拉后,造成明显的脊髓前角运动神经元变性死亡.与对照组相比,用脑源性神经营养因子治疗的神经根牵拉动物,不管是预防性给药还是手术1周后再进行治疗性给药都达到了良好的治疗效果,胆碱乙酰转移酶染色阳性神经元细胞数量显著增加(P<0.0001),结果分别为17.85

作者:刘吉宏;葛立军;陈焱;张勇;陆嘉琦;刘爱莲;李宁;孙怀昌;王建飞

来源:中国实验动物学报 2018 年 26卷 1期

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刘吉宏;葛立军;陈焱;张勇;陆嘉琦;刘爱莲;李宁;孙怀昌;王建飞
来源:
中国实验动物学报 2018 年 26卷 1期
标签:
神经根牵拉 脑源性神经因子 肌萎缩侧索硬化症 大鼠 spinal root avulsion brain-derived neurotrophic factor BDNF amyotrophic lateral sclerosis rats
目的 为了研究肌萎缩侧索硬化症致病机理和药物研发,建立第4腰椎腹侧神经根牵拉大鼠模型,并用脑源性神经营养因子作为阳性药物进行模型的有效性验证.方法 首先对5只SD雄性大鼠进行手术,一周后用抗胆碱乙酰转移酶抗体进行免疫组织化学染色观察脊髓前角运动神经元数量的变化;预实验证明手术模型成功后,将40只7周龄SD雄性大鼠随机分为四组,两组模型对照组及两个脑源性神经营养因子治疗组(手术后立刻预防性给药组和手术后一周治疗性给药组).使用抗胆碱乙酰转移酶免疫组织化学染色观察运动神经元数量的变化.结果 大鼠手术后恢复良好,临床观察无异常.染色结果证明手术牵拉后,造成明显的脊髓前角运动神经元变性死亡.与对照组相比,用脑源性神经营养因子治疗的神经根牵拉动物,不管是预防性给药还是手术1周后再进行治疗性给药都达到了良好的治疗效果,胆碱乙酰转移酶染色阳性神经元细胞数量显著增加(P<0.0001),结果分别为17.85