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本研究应用小鼠GVHD模型探讨异基因T淋巴细胞在移植受体体内的迁移和分布.将C57BL/6的骨髓细胞和转基因荧光C57BL/6小鼠的脾淋巴细胞输入经8 Gy全身照射的BALB/c小鼠,建立eGFP标记供体淋巴细胞的GVHD小鼠模型;应用荧光显微镜和流式细胞术观测GVHD模型中eGFP+细胞的分布;ELISA法检测GVHD靶组织中趋化因子MIP-1d水平的改变.结果表明:①输入脾细胞和骨髓细胞第8天后出现GVHD临床及病理表现;②GVHD模型中,受体鼠肝、皮肤、肠、脾、肺、舌有eGFP+细胞浸润;③GVHD小鼠肝、脾eGFP+细胞中CD4+、CD8+细胞比例均逐渐升高;④GVHD鼠脾、肝组织中MIP-1α水平升高,脾中MIP-1α水平高峰出现于移植后第3天,肝中MIP-1d水平高峰出现于移植后第7天.结论:除肝、肠、皮肤外,肺、舌可能也是GVHD靶器官.肝、脾组织中供体淋巴细胞浸润伴随MIP-1α水平的升高.

作者:温宏升;王健民;周虹;夏荣;邱慧颖;高磊;胡晓霞

来源:中国实验血液学杂志 2006 年 14卷 5期

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作者:
温宏升;王健民;周虹;夏荣;邱慧颖;高磊;胡晓霞
来源:
中国实验血液学杂志 2006 年 14卷 5期
标签:
小鼠GVHD模型 T淋巴细胞 增强型绿色荧光蛋白 巨噬细胞炎症蛋白
本研究应用小鼠GVHD模型探讨异基因T淋巴细胞在移植受体体内的迁移和分布.将C57BL/6的骨髓细胞和转基因荧光C57BL/6小鼠的脾淋巴细胞输入经8 Gy全身照射的BALB/c小鼠,建立eGFP标记供体淋巴细胞的GVHD小鼠模型;应用荧光显微镜和流式细胞术观测GVHD模型中eGFP+细胞的分布;ELISA法检测GVHD靶组织中趋化因子MIP-1d水平的改变.结果表明:①输入脾细胞和骨髓细胞第8天后出现GVHD临床及病理表现;②GVHD模型中,受体鼠肝、皮肤、肠、脾、肺、舌有eGFP+细胞浸润;③GVHD小鼠肝、脾eGFP+细胞中CD4+、CD8+细胞比例均逐渐升高;④GVHD鼠脾、肝组织中MIP-1α水平升高,脾中MIP-1α水平高峰出现于移植后第3天,肝中MIP-1d水平高峰出现于移植后第7天.结论:除肝、肠、皮肤外,肺、舌可能也是GVHD靶器官.肝、脾组织中供体淋巴细胞浸润伴随MIP-1α水平的升高.