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目的:检测弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)细胞中microRNA-296-5P(miRNA-296-5p)的表达水平,并研究干扰miRNA-296-5p的表达对DLBCL细胞株DB的增殖、迁移及凋亡的影响.方法:应用人淋巴细胞分离液提取健康人外周血单个核细胞,实时荧光定量PCR检测单个核细胞与DLBCL-DB细胞miRNA-296-5p的表达.利用miRNA-296-5p inhibitor干扰DB细胞miRNA-296-5p的表达,实时荧光定量PCR检测转染后miRNA-296-5p的表达,并进一步用CCK-8法、Transwell法和Annexin V-FrTC/PI双染法检测转染后细胞增殖、迁移和凋亡的变化.结果:miRNA-296-5p在DLBCL细胞株DB中明显高表达,转染miRNA-296-5p inhibi-tor后细胞的增殖和迁移能力明显受到抑制,而细胞凋亡没有明显改变.结论:miRNA-296-5p的高表达可能与DLBCL的发生发展有关,可能成为DLBCL的预后评估指标之一.

作者:刘小四;王馨辰;丁凯阳;伍权

来源:中国实验血液学杂志 2018 年 26卷 2期

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作者:
刘小四;王馨辰;丁凯阳;伍权
来源:
中国实验血液学杂志 2018 年 26卷 2期
标签:
弥漫大B细胞淋巴瘤 miRNA-296-5p 细胞增殖 细胞迁移 细胞凋亡 DLBCL miRNA-296-5p proliferation migration apoptosis
目的:检测弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)细胞中microRNA-296-5P(miRNA-296-5p)的表达水平,并研究干扰miRNA-296-5p的表达对DLBCL细胞株DB的增殖、迁移及凋亡的影响.方法:应用人淋巴细胞分离液提取健康人外周血单个核细胞,实时荧光定量PCR检测单个核细胞与DLBCL-DB细胞miRNA-296-5p的表达.利用miRNA-296-5p inhibitor干扰DB细胞miRNA-296-5p的表达,实时荧光定量PCR检测转染后miRNA-296-5p的表达,并进一步用CCK-8法、Transwell法和Annexin V-FrTC/PI双染法检测转染后细胞增殖、迁移和凋亡的变化.结果:miRNA-296-5p在DLBCL细胞株DB中明显高表达,转染miRNA-296-5p inhibi-tor后细胞的增殖和迁移能力明显受到抑制,而细胞凋亡没有明显改变.结论:miRNA-296-5p的高表达可能与DLBCL的发生发展有关,可能成为DLBCL的预后评估指标之一.