目的:研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗FLT3-ITD+急性髓系白血病(AML)患者的临床效果.方法:选取2012年1月至2018年12月在本院进行allo-HSCT治疗的FLT3-ITD+ AML患者56例,对其临床资料及治疗效果等进行分析和评估.结果:所有患者均获得中性粒细胞植入,粒系造血重建中位时间为13(10-20)d,巨核系造血重建中位时间为15 (9-23)d.所有患者中位随访时间为34.3(5.6-101.4)个月,至随访结束41例(73.2％)患者存活,15例(26.8％)患者死亡,3年OS率及DFS率分别为71.2％和65.6％.单因素分析显示,未发生aGVHD患者OS率为(81.2±9.4)％,显著高于发生aGVHD患者(55.4±9.1)％(x 2=5.309,P＜0.05);移植治疗前1个疗程即达到CR的患者OS率为(80.2±9.2)％,显著高于＞1个疗程才达到CR的患者(45.3±8.5)％(x2=4.275,P＜ 0.05).Cox多因素生存分析显示,化疗1个疗程未达到CR及发生aGVHD为影响该类患者OS率的危险因素.结论:allo-HSCT治疗可显著改善FLT3-ITD+ AML患者的预后,移植治疗后未发生aGVDH及移植前化疗1个疗程达到完全缓解(CR)患者的预后较好.
作者：赵辉；郭欢绪；肖方；范丹；刘强
来源：中国实验血液学杂志 2020 年 28卷 4期
