目的:评价国产伊马替尼对初诊慢性粒细胞白血病(CML)慢性期(CP)患者的临床疗效及安全性.方法:57例初诊且未接受其他任何抗CML治疗的CML-CP患者,给予口服国产伊马替尼治疗,400 mg/d,每日1次,观察评估治疗3、6、12个月的血液学、细胞遗传学和分子学反应及安全性.结果:治疗≥3个月和6个月均有56例患者,其中50例患者治疗≥12个月.治疗满3个月时,49例患者进行了血液学检测,47例(95.9％)获得完全血液学反应(CHR);49例患者进行了细胞遗传学检查,39例(79.6％)获得主要细胞遗传学反应(MCyR),12例(24.5％)获得完全细胞遗传学反应(CCyR);49例患者进行了BCR-ABL水平检测,其中BCR-ABLIS≤10％的患者41例(83.7％),达到主要分子学反应(MMR: BCR-ABL1S≤0.1％)的患者5例(10.2％).治疗满6个月时,49例患者进行了血液学检测,49例(100％)全部获得CHR;49例患者进行了细胞遗传学检查,其中41例(83.7％)获得MCyR,31例(65.3％)获得CCyR;49例患者进行了BCR-ABL水平检测,BCR-ABLIS≤1％的患者有33例(67.4％),达到MMR的患者15例(30.6％).治疗满12个月时,45例进行了血液学检测,所有患者(100％)获得CHR;45例患者进行了细胞遗传学检查,其中41例(91.1％)获得MCyR,35例(77.8％)获得CCyR;45例进行了BCR-ABL水平检测,达到MMR的患者24例(55.3

作者：叶宇凡；吕晓名；李海亮

来源：中国实验血液学杂志 2021 年 29卷 2期