目的 构建核转录因子κB 抑制蛋白激酶(inhibitor of kappa B kinase,IKK)β真核表达载体,以便进一步探讨其生物学作用.方法 从人正常肝细胞L02中提取RNA,并利用IKKβ特异性引物通过RT-PCR方法扩增了IKKβ cDNA,并克隆入pcDNA3载体中,构建重组载体pcDNA3-IKKβ.将重组载体转染入HEK293细胞中,并通过免疫印迹方法检测IKKβ的表达.结果 酶切及测序结果显示,重组质粒构建成功;免疫印迹结果显示,瞬时转染重组质粒的人胚肾细胞HEK293中可有效表达IKKβ.结论 本研究成功构建了IKKβ真核表达载体,并能够在真核细胞中进行表达,为进一步研究IKKβ的生物学功能奠定了基础.
作者：张冬梅；杨媚婷；刘瑛；于春雷；乌垠；李玉新；鲍永利
来源：中国实验诊断学 2010 年 14卷 7期
