目的 制备具有分泌型碱性磷酸酶示踪作用和真核表达功能的TA克隆载体.方法 把CMV启动子区-TA克隆位点-BGH多聚腺苷酸区序列克隆到pSEAP2-control载体中,构建成具有真核表达功能并外分泌碱性磷酸酶(SEAP)的pcDNA5AP-前T载体.增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因克隆到pcDNA5AP-T载体上并进行EGFP表达分析和SEAP活性检测.结果 pcDNA5AP-EGFP以400ng/孔转染6孔板293T细胞,EGFP表达率达50
作者：张洪海；计云霞；孙玉；张玉林；乔录新；崔丹；陈德喜
来源：北京医学 2010 年 32卷 6期
