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目的 观察IR模型大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)表达水平及运动和吡格列酮的干预作用. 方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为对照(NC)组和模型(M)组,分别给予普通和高糖高脂饲料,8周后再将M组随机分为IR组、运动(Exercise)组和吡格列酮(Pio)组,后2组分别进行游泳训练及吡格列酮灌胃,持续8周.16周末采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、检测血清RBP4、骨骼肌超氧化物歧化酶(SOD)及8-OHdG水平. 结果 (1)IR组HOMA-IR、RBP4升高,8-OHdG增强(P<0.01),SOD降低(P<0.01);Exercise、Pio组HOMA-IR、RBP4和8-OHdG下降,SOD增加(P<0.05).(2)相关性分析发现,HOMA-IR与RBP4、8-OHdG呈正相关(r=0.690、0.628,P<0.01),与SOD呈负相关(r=-0.712,P<0.01);RBP4与8-OHdG呈正相关(r=0.656,P<0.01),与SOD呈负相关(r=-0.649,P<0.01). 结论 RBP4可能通过增加IR大鼠氧化应激参与IR,运动、吡格列酮可能通过抑制IR大鼠氧化应激,降低RBP4改善IR.

作者:陈忆;张黎军

来源:中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 1期

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作者:
陈忆;张黎军
来源:
中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 1期
标签:
视黄醇结合蛋白4 8-羟基脱氧鸟苷 胰岛素抵抗 运动 吡格列酮 Retinol binding protein 4 (RBP4) 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) Insulin resistant(IR) Exercise Pioglitazone
目的 观察IR模型大鼠视黄醇结合蛋白4(RBP4)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)表达水平及运动和吡格列酮的干预作用. 方法 40只雄性Wistar大鼠随机分为对照(NC)组和模型(M)组,分别给予普通和高糖高脂饲料,8周后再将M组随机分为IR组、运动(Exercise)组和吡格列酮(Pio)组,后2组分别进行游泳训练及吡格列酮灌胃,持续8周.16周末采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、检测血清RBP4、骨骼肌超氧化物歧化酶(SOD)及8-OHdG水平. 结果 (1)IR组HOMA-IR、RBP4升高,8-OHdG增强(P<0.01),SOD降低(P<0.01);Exercise、Pio组HOMA-IR、RBP4和8-OHdG下降,SOD增加(P<0.05).(2)相关性分析发现,HOMA-IR与RBP4、8-OHdG呈正相关(r=0.690、0.628,P<0.01),与SOD呈负相关(r=-0.712,P<0.01);RBP4与8-OHdG呈正相关(r=0.656,P<0.01),与SOD呈负相关(r=-0.649,P<0.01). 结论 RBP4可能通过增加IR大鼠氧化应激参与IR,运动、吡格列酮可能通过抑制IR大鼠氧化应激,降低RBP4改善IR.