目的 构建特异性的人血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因siRNA真核细胞表达载体,为探索RNA干扰(RNAi)分子靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用奠定基础.方法 根据GenBank数据库提供的VEGF基因核苷酸序列,按照Reynolds设计原则,针对VEGF的序列及二级结构选择靶序列,设计双链小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),再转化为能表达其小发卡结构RNA(Small hairpin RNAs,shRNA)的DNA序列,并与pRNAi-H1质粒定向连接,构建受控于人RNA聚合酶Ⅲ启动子H1的真核表达载体pRNAi-H1VEGF siRNA,经限制性内切酶酶切、PCR和DNA测序进行鉴定.结果 构建针对人VEGF的RNAi真核细胞表达载体经限制性内切酶酶切、PCR和DNA测序证实与设计完全一致.结论 针对人VEGF的RNAi真核细胞表达载体构建成功.
作者：李白翎；侯霄雷；张冠鑫；陈克彪；黄盛东
来源：中国现代医学杂志 2007 年 17卷 6期
