目的 研究过表达过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(PPARγ1)基因对心肌缺血-再灌注后梗死面积、形态学、选择素E和选择素P mRNA表达的影响.方法 30只SD大鼠随机分为3组(n=10),包括假手术组(Sham组)、心肌缺血-再灌注损伤组(MIRI组)、过表达PPAR γ1组(PPARγ 1组).Sham组和MIRI组经冠脉转染携带绿色荧光蛋白的腺病毒载体(Ad-EGFP)至心肌组织,PPAR γ1组转染携带PPAR γ1基因的腺病毒载体(Ad-PPARγ1).待目的基因转染3d后,Sham组仅开胸,不阻断左前降支,MIRI组和PPAR γ1组建立心肌缺血-再灌注损伤模型,结扎冠脉左前降支30 min,开放120 min后,检测梗死面积、形态学、选择素E和选择素P mRNA的表达情况.结果 再灌注末,MIRI组和PPAR γ1组心梗死面积、选择素E和选择素P mRNA的表达明显上调,PPARγ 1组低于MIRI组(P＜0.05),MIRI组和PPARγ 1组缺血面积百分比无明显差异(P＞0.05).光镜下观察MIRI组和PPARγ1组炎症反应强于Sham组,MIRI组强于PPAR γ1组.结论 大鼠心肌过表达PPARγ1基因能够改善心肌缺血-再灌注损伤,减少心梗面积,抑制炎症反应,其机制可能与抑制选择素E和选择素P mRNA的表达上调有关.
作者：陈文雁；魏来；孔高茵
来源：中国现代医学杂志 2013 年 23卷 34期
