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目的 研究人参皂苷Rg1配伍丹参酮ⅡA对缺氧-复氧H9c2细胞的保护作用及机制.方法 培养H9c2细胞并分为空白对照组(DMEM处理、常规条件培养)、缺氧-复氧损伤组(DMEM处理、缺氧-复氧培养)、人参皂苷组(100μmol/L人参皂苷Rg1处理、缺氧-复氧培养)、丹参酮组(10μmol/L丹参酮ⅡA处理、缺氧-复氧培养)、联合用药组(人参皂苷Rg1和丹参酮ⅡA处理、缺氧-复氧培养),MTT法检测细胞活力、Western-blot方法检测Bcl-2、Bax的蛋白含量.结果 人参皂苷组、丹参酮组、联合用药组的MTT值高于缺氧-复氧损伤组,且联合用药组的MTT值高于人参皂苷组、丹参酮组.联合用药组的Bcl-2含量高于人参皂苷组、丹参酮组,Bax含量低于人参皂苷组、丹参酮组.MTT值与Bc卜2含量呈正相关、与Bax呈负相关.结论 人参皂苷Rg1配伍丹参酮ⅡA能够对缺氧-复氧H9c2细胞发挥保护作用,这一作用可能是通过上调Bcl-2、下调Bax来实现的.

作者:廖景光;李敏妍;谢兆丰;解强

来源:中国现代医学杂志 2014 年 24卷 22期

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作者:
廖景光;李敏妍;谢兆丰;解强
来源:
中国现代医学杂志 2014 年 24卷 22期
标签:
缺血再灌注损伤 人参皂苷Rg1 丹参酮ⅡA 细胞活力 ischemia/reperfusion injury ginsenoside Rg1 tanshinone ⅡA cell viability
目的 研究人参皂苷Rg1配伍丹参酮ⅡA对缺氧-复氧H9c2细胞的保护作用及机制.方法 培养H9c2细胞并分为空白对照组(DMEM处理、常规条件培养)、缺氧-复氧损伤组(DMEM处理、缺氧-复氧培养)、人参皂苷组(100μmol/L人参皂苷Rg1处理、缺氧-复氧培养)、丹参酮组(10μmol/L丹参酮ⅡA处理、缺氧-复氧培养)、联合用药组(人参皂苷Rg1和丹参酮ⅡA处理、缺氧-复氧培养),MTT法检测细胞活力、Western-blot方法检测Bcl-2、Bax的蛋白含量.结果 人参皂苷组、丹参酮组、联合用药组的MTT值高于缺氧-复氧损伤组,且联合用药组的MTT值高于人参皂苷组、丹参酮组.联合用药组的Bcl-2含量高于人参皂苷组、丹参酮组,Bax含量低于人参皂苷组、丹参酮组.MTT值与Bc卜2含量呈正相关、与Bax呈负相关.结论 人参皂苷Rg1配伍丹参酮ⅡA能够对缺氧-复氧H9c2细胞发挥保护作用,这一作用可能是通过上调Bcl-2、下调Bax来实现的.