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目的 回顾性评价61例儿童Burkitt淋巴瘤远期疗效及影响预后因素.方法 2009年12月-2019年12月我科符合入组标准病例纳入研究,2009-2014年期间采用改良NHL-BFM95方案、2015-2019年后采用改良B-NHL2015国内方案,用Kaplan-Meier生存曲线分析疗效及COX多因素分析预后因素.结果 61例患儿中位年龄7.9 (1.8-15.5)岁,男50例(82%),女11例(18%),男、女比4.5∶1.5年EFS为(84.7±4.7)%,5年0S(91.2±3.8)%.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患儿的5年EFS分别为100%、(88.7±5.3)%、(70.5±11.3)%;5年OS分别为100%、(94.4±3.8)%、(79±10.8)%.Ⅲ期组单纯化疗患儿11例,联合利妥昔单抗25例,两组5年ESF分别为(72.7±13.4)%和(95.7±4.3)%(P=0.037),5年OS分别为(81.8±11.6)%和100%(P=0.029).COX多因素分析LDH>4倍正常值(HR=2.702,95%CI:1.070~6.822,P=0.035)、侵犯脏器数≥4个(HR=6.562,95%CI:1.343 ~ 32.062,P=0.02)是影响儿童Burkitt淋巴瘤预后的独立危险因素.结论 高剂量短疗程方案治疗Burkitt淋巴瘤疗效满意,联合利妥昔单抗可提高Ⅲ期患儿疗效.侵犯脏器数目≥4个和LDH>4倍正常值是预后不良的独立危险因素.

作者:李红;邵静波;杨静薇;朱嘉莳;张娜;陈凯;蒋慧

来源:中国小儿血液与肿瘤杂志 2021 年 26卷 5期

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作者:
李红;邵静波;杨静薇;朱嘉莳;张娜;陈凯;蒋慧
来源:
中国小儿血液与肿瘤杂志 2021 年 26卷 5期
标签:
儿童;Burkitt淋巴瘤;利妥昔单抗;无事件生存;预后
目的 回顾性评价61例儿童Burkitt淋巴瘤远期疗效及影响预后因素.方法 2009年12月-2019年12月我科符合入组标准病例纳入研究,2009-2014年期间采用改良NHL-BFM95方案、2015-2019年后采用改良B-NHL2015国内方案,用Kaplan-Meier生存曲线分析疗效及COX多因素分析预后因素.结果 61例患儿中位年龄7.9 (1.8-15.5)岁,男50例(82%),女11例(18%),男、女比4.5∶1.5年EFS为(84.7±4.7)%,5年0S(91.2±3.8)%.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患儿的5年EFS分别为100%、(88.7±5.3)%、(70.5±11.3)%;5年OS分别为100%、(94.4±3.8)%、(79±10.8)%.Ⅲ期组单纯化疗患儿11例,联合利妥昔单抗25例,两组5年ESF分别为(72.7±13.4)%和(95.7±4.3)%(P=0.037),5年OS分别为(81.8±11.6)%和100%(P=0.029).COX多因素分析LDH>4倍正常值(HR=2.702,95%CI:1.070~6.822,P=0.035)、侵犯脏器数≥4个(HR=6.562,95%CI:1.343 ~ 32.062,P=0.02)是影响儿童Burkitt淋巴瘤预后的独立危险因素.结论 高剂量短疗程方案治疗Burkitt淋巴瘤疗效满意,联合利妥昔单抗可提高Ⅲ期患儿疗效.侵犯脏器数目≥4个和LDH>4倍正常值是预后不良的独立危险因素.