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多源希浦系综合征,即MEPPC综合征,是一种心脏钠离子通道病.该综合征是由SCN5A基因突变所致,其临床主要表现为室性心律失常(室性早搏和阵发性室性心动过速)和扩张型心肌病.目前,国内外关于该综合征的报道很少.本文报道一例具有家族性发病特征的MEPPC综合征,通过分析该患者临床表现、心电图、超声心动图和基因检测结果,提高临床医师对该综合征的认识,为进一步治疗提供参考.

作者:吕顺;焦鸿瑞;王小艳;庄敏;牛惠萍

来源:中国循环杂志 2023 年 38卷 5期

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作者:
吕顺;焦鸿瑞;王小艳;庄敏;牛惠萍
来源:
中国循环杂志 2023 年 38卷 5期
标签:
SCN5A基因 多源希浦系综合征 MEPPC综合征 心律失常
多源希浦系综合征,即MEPPC综合征,是一种心脏钠离子通道病.该综合征是由SCN5A基因突变所致,其临床主要表现为室性心律失常(室性早搏和阵发性室性心动过速)和扩张型心肌病.目前,国内外关于该综合征的报道很少.本文报道一例具有家族性发病特征的MEPPC综合征,通过分析该患者临床表现、心电图、超声心动图和基因检测结果,提高临床医师对该综合征的认识,为进一步治疗提供参考.