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目的:探讨SATB1与前列腺癌增殖及侵袭发生的关系.方法:体外培养前列腺癌细胞系(LNCaP、PC3、DU145),MMT法检测其增殖能力;Tanswell细胞侵袭实验检测其侵袭能力;RT-PCR检测其SATB1 mRNA的表达情况;Western blot检测其SATB1蛋白质的表达.结果:前列腺癌细胞PC3和DU145的增值能力及侵袭能力比LNCaP强(P<0.01),PC3和DU145细胞中SATB1 mRNA及蛋白质表达水平均显著高于LNCaP细胞(P<0.01).结论:SATB1在前列腺癌表达水平可能与前列腺癌的增殖和侵袭正相关.

作者:韩阳军;王冰;蒙学冰;刘红雷;谷亚明;张明华;刁英智;黄伟超;佟明

来源:中国性科学 2016 年 25卷 6期

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作者:
韩阳军;王冰;蒙学冰;刘红雷;谷亚明;张明华;刁英智;黄伟超;佟明
来源:
中国性科学 2016 年 25卷 6期
标签:
SATB1 前列腺癌 LNCaP PC3 DU145 SATB1 Prostate cancer LNCaP PC3 DU145
目的:探讨SATB1与前列腺癌增殖及侵袭发生的关系.方法:体外培养前列腺癌细胞系(LNCaP、PC3、DU145),MMT法检测其增殖能力;Tanswell细胞侵袭实验检测其侵袭能力;RT-PCR检测其SATB1 mRNA的表达情况;Western blot检测其SATB1蛋白质的表达.结果:前列腺癌细胞PC3和DU145的增值能力及侵袭能力比LNCaP强(P<0.01),PC3和DU145细胞中SATB1 mRNA及蛋白质表达水平均显著高于LNCaP细胞(P<0.01).结论:SATB1在前列腺癌表达水平可能与前列腺癌的增殖和侵袭正相关.