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目的 探讨艾司西酞普兰对抑郁模型大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及细胞凋亡相关因子表达的影响.方法 雄性SD大鼠按随机数字表分为对照组(A)、对照加药组(B)、抑郁组(C)和抑郁加药组(D),以慢性轻度不可预见性的应激结合孤养建立抑郁动物模型,应激同时B、D组予艾司西酞普兰(10 mg/kg)干预,A、C组予等体积生理盐水灌胃处理,共28 d.TUNEL法检测海马细胞凋亡情况,用实时荧光PCR方法检测海马GDNF、Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA的表达.结果 ①与A组[(12.0±1.83)个]比,C组[(19.3±1.77)个]海马细胞凋亡数显著增加(P<0.01),而B组[(11.9±1.91)个]细胞凋亡数无明显差异(P>0.05);与C组比,D组[(12.7±1.77)个]细胞凋亡数显著减少(P<0.01).②与A组比,C组海马GDNF、Bcl-2 mRNA表达减少(P<0.01),Bax、Caspase3 mRNA表达增加(P<0.01);与C组比,D组GDNF、Bcl-2 mRNA表达增加(P<0.01),Bax、Caspase3 mRNA表达降低(P<0.01).结论 艾司西酞普兰可改善抑郁大鼠的抑郁行为及预防海马细胞凋亡,其机制可能是通过增加海马GDNF mRNA的表达,上调Bcl-2及下调Bax、Caspase3 mRNA的表达有关.

作者:余鸽鸽;王艺明

来源:中华行为医学与脑科学杂志 2013 年 22卷 8期

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作者:
余鸽鸽;王艺明
来源:
中华行为医学与脑科学杂志 2013 年 22卷 8期
标签:
艾司西酞普兰 抑郁 海马 胶质细胞源性神经营养因子 细胞凋亡 Escitalopram Depression Hippocampus Glial cell line-derived neurotrophic factor Apoptosis
目的 探讨艾司西酞普兰对抑郁模型大鼠海马胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)及细胞凋亡相关因子表达的影响.方法 雄性SD大鼠按随机数字表分为对照组(A)、对照加药组(B)、抑郁组(C)和抑郁加药组(D),以慢性轻度不可预见性的应激结合孤养建立抑郁动物模型,应激同时B、D组予艾司西酞普兰(10 mg/kg)干预,A、C组予等体积生理盐水灌胃处理,共28 d.TUNEL法检测海马细胞凋亡情况,用实时荧光PCR方法检测海马GDNF、Bax、Bcl-2、Caspase3 mRNA的表达.结果 ①与A组[(12.0±1.83)个]比,C组[(19.3±1.77)个]海马细胞凋亡数显著增加(P<0.01),而B组[(11.9±1.91)个]细胞凋亡数无明显差异(P>0.05);与C组比,D组[(12.7±1.77)个]细胞凋亡数显著减少(P<0.01).②与A组比,C组海马GDNF、Bcl-2 mRNA表达减少(P<0.01),Bax、Caspase3 mRNA表达增加(P<0.01);与C组比,D组GDNF、Bcl-2 mRNA表达增加(P<0.01),Bax、Caspase3 mRNA表达降低(P<0.01).结论 艾司西酞普兰可改善抑郁大鼠的抑郁行为及预防海马细胞凋亡,其机制可能是通过增加海马GDNF mRNA的表达,上调Bcl-2及下调Bax、Caspase3 mRNA的表达有关.