目的研究刚地弓形虫RH株主要表面抗原1(P30)DNA疫苗诱导BALB/c小鼠的保护性免疫作用.方法根据弓形虫P30基因的DNA序列设计一对引物,,将PCR扩增到的P30基因克隆到真核表达载体pcDNA.3.1中.大量制备pcDNA3.1-P30和pcDNA3.1质粒DNA.将48只BALB/c小鼠随机分成4组,每组12只,空质粒对照组(A组)第0、2、4周经小鼠股四头肌注射100 μg pcDNA3.1质粒DNA;重组P30抗原免疫组(B组)第0、2、4周每鼠经背部皮下多点注射50 μg rP30+福氏完全佐剂; P30 DNA疫苗免疫组(C组)第0、2、4周经小鼠股四头肌注射100 μg pcDNA3.1-P30质粒DNA;P30 DNA疫苗和重组P30抗原联合免疫组(D组)第0、2周经小鼠股四头肌注射100 μg pcDNA3.1-P30质粒DNA,第4周每鼠经背部皮下多点注射50 μg rP30+福氏完全佐剂.末次免疫4周后每鼠用100个弓形虫速殖子经腹腔感染,观察小鼠存活时间.结果成功构建刚地弓形虫RH株P30DNA疫苗,动物保护性实验表明,虽然与对照组相比实验组小鼠的存活时间有一定的延长,但差异无显著性.结论 pcDNA3.1-P30 DNA疫苗具有弓形虫病候选DNA疫苗分子的潜力.
作者：沈健；仝德胜；钦亚萍；华晨；司进
来源：中国血吸虫病防治杂志 2006 年 18卷 3期
