目的：构建人程序性死亡配体2（PD-L2）基因的真核表达载体，并通过转染获得稳定表达该分子的L929基因转染细胞株。方法获取人外周血单个核细胞，通过RT-PCR方法获取PD-L2基因全长序列。并与pIRES2真核表达载体连接，通过脂质体方法转染L929细胞，经G418筛选获得稳定表达该基因的细胞株。流式细胞术鉴定PD-L2基因的表达。结果成功构建了真核表达载体pIRES2/PD-L2，建立了稳定转染该基因的L929细胞株。结论稳定表达PD-L2分子的基因转染细胞株为进一步研究该分子的生物学功能提供了物质基础。
作者：沈冬；张瑜
来源：中国血液流变学杂志 2015 年 25卷 4期
