目的:研究比卡鲁胺胶囊(试验制剂)与比卡鲁胺片(参比制剂)在健康人体内的药动学特征,评价2种制剂生物等效性.方法:48名健康志愿者,随机分为2组,采用单周期平行试验设计,单剂量口服比卡鲁胺试验制剂或参比制剂50 mg,采用高效液相色谱法测定给药前和给药后不同时间点血浆中比卡鲁胺浓度,计算试验制剂和参比制剂的药动学参数.同时对比卡鲁胺主要药动学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2α)置信区间分析,评价试验制剂和参比制剂的生物等效性.结果:比卡鲁胺试验制剂和参比制剂主要药动学参数分别为t1/2(138±s 32)和(146±27)h,tmax(17±5)和(17±5)h,cmax(911±130)和(869±115)μg·L-1,AUC0～672(172 437±39 863)和(176 842±35 734)μg·h·L-1,AUC0～∞(179 457±43 128)和(185 270±39 689)μg·h·L-1.cmax,AUC0～672和AUC0～∞置信区间分别为98.9
作者：王冰；王本杰；魏春敏；孔祥麟；郭瑞臣
来源：中国新药与临床杂志 2007 年 26卷 5期
