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索拉非尼是一种新型口服多靶点的抗肿瘤药,通过抑制Raf-1激酶从而靶向于细胞间信号传导通路直接抑制肿瘤生长,并通过抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)和血小板衍生生长因子(PDGF)受体,阻断肿瘤血管生成途径.主要用于肾细胞癌的治疗.现综述其药理作用、药动学、临床研究、药物相互作用及不良反应的研究进展.

作者:吕允凤;封宇飞;胡欣;毕开顺

来源:中国新药杂志 2007 年 16卷 1期

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作者:
吕允凤;封宇飞;胡欣;毕开顺
来源:
中国新药杂志 2007 年 16卷 1期
标签:
索拉非尼 抗肿瘤 多激酶抑制剂 药理作用 临床研究
索拉非尼是一种新型口服多靶点的抗肿瘤药,通过抑制Raf-1激酶从而靶向于细胞间信号传导通路直接抑制肿瘤生长,并通过抑制血管内皮生长因子受体-2(VEGF-2)和血小板衍生生长因子(PDGF)受体,阻断肿瘤血管生成途径.主要用于肾细胞癌的治疗.现综述其药理作用、药动学、临床研究、药物相互作用及不良反应的研究进展.