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作者:
赵乘有;陈林捷;许煦;罗晓燕;冀亚飞
来源:
中国医药工业杂志 2007 年 38卷 9期
标签:
索拉非尼 抗肿瘤药 多激酶抑制剂 合成
吡啶甲酸经氯化、酰胺化、亲核取代得中间体4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶,与4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯缩合、再成盐得对甲苯磺酸索拉非尼,总收率为64