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抗肿瘤药是当前新药研发热点,抗肿瘤新药具有创新性高、生物药多、受试者耐受性差和风险高等特点.受试者的保护为抗肿瘤新药首次临床试验申请的临床审评关注,宜围绕受试者的保护设计和撰写首次临床试验方案.本文将从技术审评角度,简述当前抗肿瘤新药首次人体试验的方案撰写考虑.

作者:周明;夏琳;陈东梅;宋媛媛;张虹;仝昕;郝瑞敏;赵肖;邹丽敏;唐凌;齐玥丽;杨志敏

来源:中国新药杂志 2020 年 29卷 4期

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周明;夏琳;陈东梅;宋媛媛;张虹;仝昕;郝瑞敏;赵肖;邹丽敏;唐凌;齐玥丽;杨志敏
来源:
中国新药杂志 2020 年 29卷 4期
标签:
肿瘤 首次临床试验 新药临床试验申请 技术审评
抗肿瘤药是当前新药研发热点,抗肿瘤新药具有创新性高、生物药多、受试者耐受性差和风险高等特点.受试者的保护为抗肿瘤新药首次临床试验申请的临床审评关注,宜围绕受试者的保护设计和撰写首次临床试验方案.本文将从技术审评角度,简述当前抗肿瘤新药首次人体试验的方案撰写考虑.