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目的 探究Kv1.3通道蛋白与动脉粥样硬化(AS)模型中活化的T淋巴细胞间的关系.方法 Wistar雄性大鼠24只,随机分为对照组(n=10)和AS组(n=14),采用高脂饲料喂养方法建立AS模型.分别于实验开始前,实验第8周,实验第12周观察各组大鼠体重变化.于第12周处死大鼠前取血,检测血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-L)、高密度脂蛋白(HDL-L)和甘油三酯(TG)的水平.通过病理HE染色及免疫组织化学方法观察AS斑块内T淋巴细胞亚群分布和Kv1.3通道蛋白表达的改变.结果 AS组体重、TC、LDL-C较对照组明显升高(P均<0.05);HDL-C和TG两组无差异.AS组主动脉管壁可见明显斑块形成,对照组血管壁各层的组织结构正常.AS组动脉斑块部位内膜下及中膜层可见CI4+与CD8+T淋巴细胞聚集,以CD4+T淋巴细胞聚集为主,在病变部位Kv1.3通道蛋白表达增加.对照组血管内膜、中膜中未见T淋巴细胞聚集及KV1.3通道蛋白的表达.结论 Kv1.3通道可能在调节AS斑块部T淋巴细胞亚群的激活中起着重要作用.

作者:巩燕;刘磊;王焱;肖国胜;李源;常贺;习丹

来源:中国心脏起搏与心电生理杂志 2011 年 25卷 4期

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作者:
巩燕;刘磊;王焱;肖国胜;李源;常贺;习丹
来源:
中国心脏起搏与心电生理杂志 2011 年 25卷 4期
标签:
心血管病学 动脉粥样硬化 T淋巴细胞亚群 Kv1.3通道
目的 探究Kv1.3通道蛋白与动脉粥样硬化(AS)模型中活化的T淋巴细胞间的关系.方法 Wistar雄性大鼠24只,随机分为对照组(n=10)和AS组(n=14),采用高脂饲料喂养方法建立AS模型.分别于实验开始前,实验第8周,实验第12周观察各组大鼠体重变化.于第12周处死大鼠前取血,检测血清中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-L)、高密度脂蛋白(HDL-L)和甘油三酯(TG)的水平.通过病理HE染色及免疫组织化学方法观察AS斑块内T淋巴细胞亚群分布和Kv1.3通道蛋白表达的改变.结果 AS组体重、TC、LDL-C较对照组明显升高(P均<0.05);HDL-C和TG两组无差异.AS组主动脉管壁可见明显斑块形成,对照组血管壁各层的组织结构正常.AS组动脉斑块部位内膜下及中膜层可见CI4+与CD8+T淋巴细胞聚集,以CD4+T淋巴细胞聚集为主,在病变部位Kv1.3通道蛋白表达增加.对照组血管内膜、中膜中未见T淋巴细胞聚集及KV1.3通道蛋白的表达.结论 Kv1.3通道可能在调节AS斑块部T淋巴细胞亚群的激活中起着重要作用.