目的 研究一个房室传导阻滞(AVB)家系心脏钠离子通道α亚单位基因(SC N5A)的遗传变异情况.方法 收集一个AVB家系的临床资料,采用聚合酶链反应及直接测序法对该家系进行SCN5A检测,对新发现的错义突变位点在家系外103例健康对照者中进行单链构象多态性分析.结果 在AVB家系先证者中检测到了2个单核苷酸多态位点和1个外显子遗传变异,分别为c.87G＞A(A29A)、c.5457T＞C(D1819D)、c.3002T＞A(L1001Q).c.87G＞ A(A29A)和c.5457T＞ C(D1819D)是已经报道过的多态位点.c.3002T＞ A(L1001Q)是新发现的错义突变位点,位于第17号外显子,碱基的变异导致第1001位氨基酸由谷氨酰胺代替亮氨酸,家系中有5名成员携带c.3002T＞A,但是103名健康对照者中未发现该变异.结论 在一个AVB家系中发现了SCN5A基因新的遗传变异c.3002T＞ A( L1001 Q).
作者：周熙惠；惠智艳；史瑞明；白玲；张葳；马爱群
来源：中国心脏起搏与心电生理杂志 2011 年 25卷 5期
