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目的:研究有氧运动和罗格列酮对NOD(Non-Obese Diabetic)小鼠PPARγ,GLUT4和FABPs基因表达的影响.方法:将30只NOD小鼠分为3组:对照组(Ⅰ组)、用药组(Ⅱ组,灌喂罗格列酮12周)和运动组(Ⅲ组,进行12米/分钟、55分钟/天的跑台训练12周).检测NOD小鼠各项血液生化指标,RT-PCR半定量测定肝脏、脂肪和骨骼肌组织PPARγ、GULT4和FABPs mRNA表达.结果:对照组NOD小鼠血糖显著高于用药组和运动组(P<0.05),但用药组和运动之间无显著差异.用药组和运动组血脂发生有益变化.与对照组相比,用药组和运动组肝脏、骨骼肌和脂肪组织的PPARγ表达增加1~2倍,脂肪和骨骼肌GULT4表达均增加1倍以上,脂肪组织A-FABP mRNA水平和骨骼肌H-FABP mRNA水平均高于对照组.结论:罗格列酮和有氧运动可能通过PPARγ介导GLUT4 和FABPs表达上调调节糖脂代谢,但是否由PPARγ直接调控GLUT4转录,还需要更充分的实验证据的支持.

作者:胡红梅;许豪文;应康;季朝能;李瑶;谢毅;毛裕民

来源:中国运动医学杂志 2005 年 24卷 1期

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作者:
胡红梅;许豪文;应康;季朝能;李瑶;谢毅;毛裕民
来源:
中国运动医学杂志 2005 年 24卷 1期
标签:
有氧运动 罗格列酮 PPARγ GULT4 FABPs mRNA表达
目的:研究有氧运动和罗格列酮对NOD(Non-Obese Diabetic)小鼠PPARγ,GLUT4和FABPs基因表达的影响.方法:将30只NOD小鼠分为3组:对照组(Ⅰ组)、用药组(Ⅱ组,灌喂罗格列酮12周)和运动组(Ⅲ组,进行12米/分钟、55分钟/天的跑台训练12周).检测NOD小鼠各项血液生化指标,RT-PCR半定量测定肝脏、脂肪和骨骼肌组织PPARγ、GULT4和FABPs mRNA表达.结果:对照组NOD小鼠血糖显著高于用药组和运动组(P<0.05),但用药组和运动之间无显著差异.用药组和运动组血脂发生有益变化.与对照组相比,用药组和运动组肝脏、骨骼肌和脂肪组织的PPARγ表达增加1~2倍,脂肪和骨骼肌GULT4表达均增加1倍以上,脂肪组织A-FABP mRNA水平和骨骼肌H-FABP mRNA水平均高于对照组.结论:罗格列酮和有氧运动可能通过PPARγ介导GLUT4 和FABPs表达上调调节糖脂代谢,但是否由PPARγ直接调控GLUT4转录,还需要更充分的实验证据的支持.