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目的:比较奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床疗效及安全性。方法:将120例老年期精神病患者按随机数字表法分为奥氮平组和喹硫平组,各60例。奥氮平组患者口服奥氮平片,初始剂量2.5 mg,qd,根据病情可增至最大剂量15 mg,qd;喹硫平组患者口服喹硫平片,初始剂量50 mg,qd,根据病情可增至最大剂量400 mg,qd。两组患者均治疗6周。比较两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量评分及临床疗效,并观察不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后PANSS评分、生活质量评分均显著改善,差异均有统计学意义(P>0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。喹硫平组患者嗜睡、低血压、心动过缓发生率显著低于奥氮平组,心动过速发生率显著高于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病疗效相当,均可显著改善患者生活质量,但喹硫平不良反应较奥氮平轻。

作者:马敬;王宁;石玉中

来源:中国药房 2016 年 27卷 20期

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作者:
马敬;王宁;石玉中
来源:
中国药房 2016 年 27卷 20期
标签:
奥氮平 喹硫平 老年 精神病 Olanzapine Quetiapine Elderly Mental disorders
目的:比较奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床疗效及安全性。方法:将120例老年期精神病患者按随机数字表法分为奥氮平组和喹硫平组,各60例。奥氮平组患者口服奥氮平片,初始剂量2.5 mg,qd,根据病情可增至最大剂量15 mg,qd;喹硫平组患者口服喹硫平片,初始剂量50 mg,qd,根据病情可增至最大剂量400 mg,qd。两组患者均治疗6周。比较两组患者治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量评分及临床疗效,并观察不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后PANSS评分、生活质量评分均显著改善,差异均有统计学意义(P>0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。喹硫平组患者嗜睡、低血压、心动过缓发生率显著低于奥氮平组,心动过速发生率显著高于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病疗效相当,均可显著改善患者生活质量,但喹硫平不良反应较奥氮平轻。