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目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制.方法 划痕愈合和侵袭试验检测ATRA对SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力的影响;Real-time PCR、Western blot检测ATRA作用SMMC-7721细胞后CD147、MMP-2的表达.结果 (1)划痕试验结果显示,以10、20、40 μmol· L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明ATRA可抑制SMMC-7721细胞迁移.(2)Transwell试验结果显示,10、20、40μmol·L-1 ATRA 处理SMMC-7721细胞24 h后,穿膜细胞数较未处理组明显减少(P<0.05),表明ATRA可抑制SMMC-7721细胞侵袭能力.(3)Real-time PCR结果显示,以10、20、40 μmol·L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,CD147和MMP-2的mRNA表达与未处理组比较均明显下调(P<0.05).(4)Western blot结果表明,10、20、40 μmol· L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,CD147和MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05).结论 ATRA可抑制人肝癌SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调CD147和MMP-2有关.

作者:李海燕;曹励民;王秉亮

来源:中国医科大学学报 2013 年 42卷 2期

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作者:
李海燕;曹励民;王秉亮
来源:
中国医科大学学报 2013 年 42卷 2期
标签:
全反式维甲酸 肝癌 侵袭
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对人肝癌SMMC-7721细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制.方法 划痕愈合和侵袭试验检测ATRA对SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力的影响;Real-time PCR、Western blot检测ATRA作用SMMC-7721细胞后CD147、MMP-2的表达.结果 (1)划痕试验结果显示,以10、20、40 μmol· L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明ATRA可抑制SMMC-7721细胞迁移.(2)Transwell试验结果显示,10、20、40μmol·L-1 ATRA 处理SMMC-7721细胞24 h后,穿膜细胞数较未处理组明显减少(P<0.05),表明ATRA可抑制SMMC-7721细胞侵袭能力.(3)Real-time PCR结果显示,以10、20、40 μmol·L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,CD147和MMP-2的mRNA表达与未处理组比较均明显下调(P<0.05).(4)Western blot结果表明,10、20、40 μmol· L-1 ATRA处理SMMC-7721细胞24 h后,CD147和MMP-2蛋白表达均明显降低(P<0.05).结论 ATRA可抑制人肝癌SMMC-7721细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调CD147和MMP-2有关.