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目的 探索葛根素在治疗急性脊髓缺血再灌注损伤(ASII)大鼠中的作用机制.方法 28只雄性大鼠阻断主动脉来实施ASII.实验动物随机分为4组:阴性对照(NC)组(假手术处理)、阳性对照(IR+S)组(脊髓缺血再灌注损伤+盐水处理)、IR+P组(脊髓缺血再灌注损伤+葛根素处理)、IR+R组(脊髓缺血再灌注损伤+细胞周期蛋白B激酶抑制剂处理).检测各组大鼠运动机能、脊髓梗死体积、细胞凋亡指数及细胞周期素依赖性激酶5 (CDK5)和P25的活性.结果 IR+S组与NC组比较,P35和P25蛋白表达差异有统计学意义(P< 0.01);IR+P组、IR+R组与IR+S组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).提示葛根素对ASII神经保护可能通过类似抑制剂的作用,并且与P35和P25的表达相关.结论 脊髓损伤减小与CDK5及P25活性受抑制相关;在ASII大鼠治疗过程中,抑制CDK5及P25活性是葛根素的神经保护机制之一.

作者:季相禄;田峰;王斌;肖万安

来源:中国医科大学学报 2017 年 46卷 4期

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季相禄;田峰;王斌;肖万安
来源:
中国医科大学学报 2017 年 46卷 4期
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葛根素 脊髓缺血再灌注损伤 细胞周期素依赖性激酶5 细胞周期蛋白B激酶抑制剂 大鼠 puerarin spinal ischemia-reperfusion cyclin-dependent kinase 5 cyclin B kinase inhibitor rat
目的 探索葛根素在治疗急性脊髓缺血再灌注损伤(ASII)大鼠中的作用机制.方法 28只雄性大鼠阻断主动脉来实施ASII.实验动物随机分为4组:阴性对照(NC)组(假手术处理)、阳性对照(IR+S)组(脊髓缺血再灌注损伤+盐水处理)、IR+P组(脊髓缺血再灌注损伤+葛根素处理)、IR+R组(脊髓缺血再灌注损伤+细胞周期蛋白B激酶抑制剂处理).检测各组大鼠运动机能、脊髓梗死体积、细胞凋亡指数及细胞周期素依赖性激酶5 (CDK5)和P25的活性.结果 IR+S组与NC组比较,P35和P25蛋白表达差异有统计学意义(P< 0.01);IR+P组、IR+R组与IR+S组比较差异亦有统计学意义(P<0.05).提示葛根素对ASII神经保护可能通过类似抑制剂的作用,并且与P35和P25的表达相关.结论 脊髓损伤减小与CDK5及P25活性受抑制相关;在ASII大鼠治疗过程中,抑制CDK5及P25活性是葛根素的神经保护机制之一.