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目的 探讨大黄酸对喉癌Hep-2细胞增殖、侵袭和迁移的作用及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系.方法 利用低、中、高浓度?(6、12、24?μmol/L)?大黄酸处理喉癌Hep-2细胞,通过MTT法、划痕实验、Transwell法分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力,应用实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测?β-catenin、Dvl2、GSK-3β和p-GSK-3β在Hep-2细胞中的表达水平.结果 随着大黄酸浓度的增大,喉癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著减弱?(P?<?0.05).大黄酸可降低喉癌细胞Dvl2、p-GSK-3β和β-catenin蛋白的表达水平?(P?<?0.05),增加GSK-3β蛋白的表达?(P?<?0.05).使用SKL2001激活Wnt/β-catenin信号通路,能够逆转大黄酸对Hep-2细胞迁移和侵袭的抑制作用?(P?<?0.05);?使用XAV939抑制Wnt/β-catenin信号通路,能够降低Dvl2、p-GSK-3β和β-catenin的蛋白表达水平?(P?<?0.05),进一步加强大黄酸对Hep-2细胞迁移的抑制作用?(P?<?0.05).结论 大黄酸通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,有效抑制喉癌细胞的增殖、侵袭和迁移.

作者:孙倩;刘盛力;马钰;杜莉

来源:中国医科大学学报 2022 年 51卷 5期

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作者:
孙倩;刘盛力;马钰;杜莉
来源:
中国医科大学学报 2022 年 51卷 5期
标签:
喉癌细胞 大黄酸 增殖 侵袭 Wnt/β-catenin信号通路
目的 探讨大黄酸对喉癌Hep-2细胞增殖、侵袭和迁移的作用及其与Wnt/β-catenin信号通路的关系.方法 利用低、中、高浓度?(6、12、24?μmol/L)?大黄酸处理喉癌Hep-2细胞,通过MTT法、划痕实验、Transwell法分别检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力,应用实时荧光定量PCR和免疫印迹法检测?β-catenin、Dvl2、GSK-3β和p-GSK-3β在Hep-2细胞中的表达水平.结果 随着大黄酸浓度的增大,喉癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力显著减弱?(P?<?0.05).大黄酸可降低喉癌细胞Dvl2、p-GSK-3β和β-catenin蛋白的表达水平?(P?<?0.05),增加GSK-3β蛋白的表达?(P?<?0.05).使用SKL2001激活Wnt/β-catenin信号通路,能够逆转大黄酸对Hep-2细胞迁移和侵袭的抑制作用?(P?<?0.05);?使用XAV939抑制Wnt/β-catenin信号通路,能够降低Dvl2、p-GSK-3β和β-catenin的蛋白表达水平?(P?<?0.05),进一步加强大黄酸对Hep-2细胞迁移的抑制作用?(P?<?0.05).结论 大黄酸通过抑制Wnt/β-catenin信号通路,有效抑制喉癌细胞的增殖、侵袭和迁移.