目的 筛选有效抑制小胶质细胞上TLR4(Toll-like receptor 4)表达的小干扰RNA(simall interference RNA,siRNA)序列,并检测转染复合物的细胞毒性.方法 设计并合成针对TLR4的siRNA 4条(siRNA_(312),siRNA_(439),siRNA_(1495),siRNA_(2062))及1条与TLR4基因无同源性的带绿色荧光标记的阴性对照siRNA:在Lipofectamine~(TM) 2000介导下转染小胶质细胞.用RT-PCR方法测定干扰后小胶质细胞上TLR4 mRNA表达,Western blot方法测定干扰后TLR4蛋白表达,比较其抑制率,筛选出有效抑制靶基因表达的siRNA.采用MTT法检测转染复合物的细胞毒性.结果 ① siRNA(40 nmol·L~(-1))和Lipofectamine~(TM) 2000(1 μl)有较高的转染效率;②与阴性对照组相比,TLR4 siRNA(40 nmol·L~(-1))干扰小胶质细胞24 h后TLR4 mRNA的相对表达量降低,分别为:85
作者:刘思兰;杨建平;王丽娜;刘磊;李彩芳;任春光;周静;李伟;江淼;马珍妮;邱桥成
来源:中国药理学通报 2010 年 26卷 4期