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目的:探讨高糖刺激上调人肾小管上皮细胞株( HK-2)骨桥蛋白(OPN)表达的分子机制。方法利用高糖(25 mmol·L-1)刺激 HK-2细胞,并应用特异性抑制剂、siRNA抑制PI3K和(或)mTOR活性,应用Real-time PCR检测OPN mRNA表达;Western blot 检测 OPN、p-AKT、p-S6、Raptor 和Rictor蛋白表达。结果高糖刺激呈时间依赖性上调HK-2细胞OPN 表达,其中, OPN mRNA 在刺激48h 后达高峰;OPN蛋白表达在72h达到最高。此外,高糖刺激激活PI3K/AKT/mTORC1信号通路。利用 PI3K 特异性抑制剂LY294002、mTORC1特异性抑制剂 rapamycin 抑制 PI3K/AKT/mTOR通路后,HK-2细胞的OPN表达明显降低。进一步,siRNA敲低Raptor降低HK-2细胞中OPN蛋白的表达,而敲低Rictor对OPN蛋白表达无影响。结论高糖通过激活PI3K/AKT/mTORC1通路上调HK-2细胞OPN的表达。

作者:王凤梅;蒋克国;张桂霞;周海胜;查晓军;郝丽;王德光

来源:中国药理学通报 2014 年 8期

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作者:
王凤梅;蒋克国;张桂霞;周海胜;查晓军;郝丽;王德光
来源:
中国药理学通报 2014 年 8期
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高糖 人肾小管上皮细胞 骨桥蛋白 PI3K/AKT/mTOR 雷帕霉素 调控机制 high glucose human renal tubular epi-thelial cells osteopontin PI3 K/AKT/mTOR rapamy-cin regulatory mechanisms
目的:探讨高糖刺激上调人肾小管上皮细胞株( HK-2)骨桥蛋白(OPN)表达的分子机制。方法利用高糖(25 mmol·L-1)刺激 HK-2细胞,并应用特异性抑制剂、siRNA抑制PI3K和(或)mTOR活性,应用Real-time PCR检测OPN mRNA表达;Western blot 检测 OPN、p-AKT、p-S6、Raptor 和Rictor蛋白表达。结果高糖刺激呈时间依赖性上调HK-2细胞OPN 表达,其中, OPN mRNA 在刺激48h 后达高峰;OPN蛋白表达在72h达到最高。此外,高糖刺激激活PI3K/AKT/mTORC1信号通路。利用 PI3K 特异性抑制剂LY294002、mTORC1特异性抑制剂 rapamycin 抑制 PI3K/AKT/mTOR通路后,HK-2细胞的OPN表达明显降低。进一步,siRNA敲低Raptor降低HK-2细胞中OPN蛋白的表达,而敲低Rictor对OPN蛋白表达无影响。结论高糖通过激活PI3K/AKT/mTORC1通路上调HK-2细胞OPN的表达。