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目的: PTEN抑制剂对高糖诱导内皮细胞衰老的影响。方法原代内皮细胞的培养和鉴定,CCK8检测细胞生存率,实验分为正常组( C)、高糖组( HG),PIC处理组( PIC)。 C组糖浓度为5.6 mmol·L-1(C组),HG浓度为30 mmol·L-1(HG),PIC组过氧钒(PIC)浓度为10、100 nmol·L-1,预培养半小时后加高糖。流式细胞测定细胞凋亡,β-半乳糖苷酶染色试剂盒( SA-β-Gal)染色测定阳性细胞数,实时定量PCR测定p16、PTEN基因表达,Western 印迹检测总PTEN p16蛋白表达水平。结果高糖降低内皮细胞生存率,高糖诱导内皮细胞PTEN基因及蛋白表达增加,增加β-半乳糖苷酶染色性阳性细胞数, p16、PTEN基因及蛋白表达增加。 PIC增加高糖诱导的内皮细胞生存率,降低高糖诱导的内皮细胞p16、PTEN基因及蛋白的表达。高糖可以诱导内皮细胞凋亡,PIC降低高糖诱导的内皮细胞凋亡率。结论适当浓度PTEN抑制剂降低高糖诱导的内皮细胞衰老。高糖作用时间6 d可以诱导内皮细胞凋亡,PIC降低高糖诱导的内皮细胞凋亡率。

作者:刘小莺;吴莉;陈洲;刘礼斌

来源:中国药理学通报 2016 年 32卷 4期

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作者:
刘小莺;吴莉;陈洲;刘礼斌
来源:
中国药理学通报 2016 年 32卷 4期
标签:
内皮细胞 PTEN p16 细胞衰老 PI3K-AKT 高糖 endothelial cell PTEN p16 cell senes-cence PI3 K-Akt high glucose
目的: PTEN抑制剂对高糖诱导内皮细胞衰老的影响。方法原代内皮细胞的培养和鉴定,CCK8检测细胞生存率,实验分为正常组( C)、高糖组( HG),PIC处理组( PIC)。 C组糖浓度为5.6 mmol·L-1(C组),HG浓度为30 mmol·L-1(HG),PIC组过氧钒(PIC)浓度为10、100 nmol·L-1,预培养半小时后加高糖。流式细胞测定细胞凋亡,β-半乳糖苷酶染色试剂盒( SA-β-Gal)染色测定阳性细胞数,实时定量PCR测定p16、PTEN基因表达,Western 印迹检测总PTEN p16蛋白表达水平。结果高糖降低内皮细胞生存率,高糖诱导内皮细胞PTEN基因及蛋白表达增加,增加β-半乳糖苷酶染色性阳性细胞数, p16、PTEN基因及蛋白表达增加。 PIC增加高糖诱导的内皮细胞生存率,降低高糖诱导的内皮细胞p16、PTEN基因及蛋白的表达。高糖可以诱导内皮细胞凋亡,PIC降低高糖诱导的内皮细胞凋亡率。结论适当浓度PTEN抑制剂降低高糖诱导的内皮细胞衰老。高糖作用时间6 d可以诱导内皮细胞凋亡,PIC降低高糖诱导的内皮细胞凋亡率。