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目的 观察大豆苷元对大鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)的影响,探讨其抗心律失常的机制.方法 MTT比色法检测大豆苷元对心室肌细胞活力的影响;单酶解法分离大鼠单个心室肌细胞;全细胞膜片钳技术观察、记录、分析大豆苷元给药前后大鼠心室肌细胞INa及其动力学特征的变化.结果 MTT实验表明,大豆苷元的IC5030~100μmol·L-1,由此选定用于后续实验的药物浓度为0.3~10μmol·L-1.膜片钳实验结果表明,当给予终浓度为0.3、1、3、10μmol·L-1大豆苷元后,药物对INa呈浓度依赖性抑制现象;大豆苷元0.3μmol·L-1时对INa作用的时间过程也具有一定影响,随时间推移缓慢减小;1、3、10μmol·L-1大豆苷元使I-U曲线上移;在此同等条件下,激活曲线向去极化方向移动、稳态失活曲线向超极化方向移动和失活后恢复曲线的τ值延长.结论 大豆苷元对大鼠心室肌Na+通道有明显的抑制作用,这可能是其抗心律失常的机制之一.

作者:匡怡;沙毛毛;马宏昕;任静娜;饶本龙;薛文君;王嘉仪;许正新

来源:中国药理学通报 2019 年 35卷 1期

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匡怡;沙毛毛;马宏昕;任静娜;饶本龙;薛文君;王嘉仪;许正新
来源:
中国药理学通报 2019 年 35卷 1期
标签:
乳鼠 大豆苷元 全细胞膜片钳技术 钠离子通道 心室肌细胞 心律失常
目的 观察大豆苷元对大鼠心室肌细胞钠通道电流(INa)的影响,探讨其抗心律失常的机制.方法 MTT比色法检测大豆苷元对心室肌细胞活力的影响;单酶解法分离大鼠单个心室肌细胞;全细胞膜片钳技术观察、记录、分析大豆苷元给药前后大鼠心室肌细胞INa及其动力学特征的变化.结果 MTT实验表明,大豆苷元的IC5030~100μmol·L-1,由此选定用于后续实验的药物浓度为0.3~10μmol·L-1.膜片钳实验结果表明,当给予终浓度为0.3、1、3、10μmol·L-1大豆苷元后,药物对INa呈浓度依赖性抑制现象;大豆苷元0.3μmol·L-1时对INa作用的时间过程也具有一定影响,随时间推移缓慢减小;1、3、10μmol·L-1大豆苷元使I-U曲线上移;在此同等条件下,激活曲线向去极化方向移动、稳态失活曲线向超极化方向移动和失活后恢复曲线的τ值延长.结论 大豆苷元对大鼠心室肌Na+通道有明显的抑制作用,这可能是其抗心律失常的机制之一.