目的 通过网络药理学和分子对接技术,探索藏药西藏猫乳治疗类风湿性关节炎(RA)"多成分-多靶点-多途径"的作用机制.方法 结合文献和本课题组前期研究获取西藏猫乳的化学成分,通过Swiss Target Prediction数据库查询化学成分对应靶点.通过Drug Bank和Therapeutic Target Database等数据库以"rheumatoid arthritis"为关键词搜索RA靶点;运用Cytoscape3.7.2构建"化学成分-靶点-通路"网络图,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析,预测其作用机制.采用Maestro version 11.5软件,对核心化学成分与潜在作用靶点进行分子对接验证.用Griess法测定山奈素、芹菜素和鼠李柠檬素对脂多糖诱导小鼠RAW264.7巨噬细胞一氧化氮(NO)释放的影响,验证其抗炎活性.结果 西藏猫乳化学成分可能作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白和胰岛素样生长因子1受体等关键靶点,GO功能富集分析得到GO条目318个(P<0.05),KEGG通路富集筛选得到80条信号通路(P<0.05).以"化学成分-靶点-通路"网络图设置等级值(degree)≥14为核心化学成分,筛选出了西藏猫乳中9个主要化学成分,通过选取等级值(degree)≥22为潜在作用靶点,得到9个靶点.将上述9个主要化学成分与9个靶点分别进行分子对接,结果显示,鼠李柠檬素与

作者：王洪玲；李秋月；陈秋彤；刘川；赵芡；张英睿；张艺；沈晓飞；张静

来源：中国药理学与毒理学杂志 2021 年 35卷 3期