目的 构建siRNA稳定表达载体,抑制TIEG基因在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达,为研究TIEG在瘢痕疙瘩等纤维化疾病发生中的作用提供有效的实验工具.方法 根据siRNA设计原则设计并合成带有双向启动子具有转录功能的siRNA载体,转入成纤维细胞内,干扰TIEG基因的表达,利用载体可以发荧光观察转染效果,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测siRNA对TIEG基因的抑制效果.结果 瘢痕成纤维细胞经RNAi沉默后TIEGmRNA表达下调.结论 成功建立siRNA载体,并在瘢痕疙瘩成纤维细胞中抑制TIEG基因的表达.
作者：弓军胜；兰丽珍；孙辽；张宝林；杨时昕
来源：中国药物与临床 2007 年 7卷 2期
