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目的:研究高车前素对肝癌细胞增殖的抑制作用,检测高车前素对 Janus 蛋白酪氨酸激酶/信号转导和转录活化蛋白(JAK/STAT3)信号通路的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度高车前素(1,5,10,25,50,100,200μmol/L)对 Bel-7402肝癌细胞株增殖的影响。高车前素(5,25,100μmol/L)预处理Bel-7402肝癌细胞48 h,采用 Transwell 小室检测各组细胞的体外侵袭能力,蛋白印迹法检测 p-STAT3、Twist1和Bcl-2蛋白表达差异。结果高车前素能浓度依赖性抑制 Bel-7402肝癌细胞株增殖。高车前素(25,100μmol/L)预处理能显著减弱 Bel-7402肝癌细胞的体外侵袭力,抑制 p-STAT3、Twist1和 Bcl-2蛋白表达(P<0.05)。结论高车前素可能通过 JAK/STAT3通路,抑制 p-STAT3、Twist1蛋白活性表达,从而抑制抗凋亡的 Bcl-2蛋白表达,来发挥有效抑制肝癌细胞增殖的作用。

作者:张涛

来源:中国药物与临床 2014 年 10期

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作者:
张涛
来源:
中国药物与临床 2014 年 10期
标签:
肝肿瘤 细胞增殖 高车前素 JAK/STAT3 p-STAT3 基因,bcl-2 Liver neoplasms Cell proliferation Hispidulin JAK/STAT3 p-STAT3 Genes,bcl-2
目的:研究高车前素对肝癌细胞增殖的抑制作用,检测高车前素对 Janus 蛋白酪氨酸激酶/信号转导和转录活化蛋白(JAK/STAT3)信号通路的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测不同浓度高车前素(1,5,10,25,50,100,200μmol/L)对 Bel-7402肝癌细胞株增殖的影响。高车前素(5,25,100μmol/L)预处理Bel-7402肝癌细胞48 h,采用 Transwell 小室检测各组细胞的体外侵袭能力,蛋白印迹法检测 p-STAT3、Twist1和Bcl-2蛋白表达差异。结果高车前素能浓度依赖性抑制 Bel-7402肝癌细胞株增殖。高车前素(25,100μmol/L)预处理能显著减弱 Bel-7402肝癌细胞的体外侵袭力,抑制 p-STAT3、Twist1和 Bcl-2蛋白表达(P<0.05)。结论高车前素可能通过 JAK/STAT3通路,抑制 p-STAT3、Twist1蛋白活性表达,从而抑制抗凋亡的 Bcl-2蛋白表达,来发挥有效抑制肝癌细胞增殖的作用。