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目的:探讨细胞骨架在流体剪切力(FSS)诱导成骨细胞COX-2基因和蛋白表达中的作用.方法:将第3代小鼠原代成骨细胞分为4组:对照组、细胞松弛素D(CD)组、FSS组、FSS+CD组.FSS组和FSS+CD组分别施加12 dyne/cm2的FSS 60 min,FSS组只加FSS,而FSS+CD组在加入CD预处理60 min后施加FSS 60 min;对照组不做任何处理;CD组仅加入CD.应用实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法和激光共聚焦显微镜检测COX-2 mRNA和蛋白的表达以及肌动蛋白细胞骨架的变化,并对结果进行双因素方差分析.结果:FSS组与其他3组相比,COX-2的mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.05);CD组与对照组及FSS+CD组相比,COX-2的mRNA和蛋白的表达水平无显著差异(P>0.05);FSS+CD组与FSS组相比,COX-2的mRNA和蛋白的表达水平显著降低(P<0.05).结论:应用FSS能使成骨细胞骨架发生重排、增多、增密且与流体方向保持一致.细胞骨架微丝的完整性与COX-2基因和蛋白表达密切相关,而CD对COX-2基因和蛋白的表达基本没有影响.

作者:王常德;孜里哈·买赛尔;康鹏德;裴福兴

来源:中国医学物理学杂志 2017 年 34卷 7期

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作者:
王常德;孜里哈·买赛尔;康鹏德;裴福兴
来源:
中国医学物理学杂志 2017 年 34卷 7期
标签:
成骨细胞 COX-2基因 流体剪切力 细胞骨架 osteoblasts COX-2 gene fluid shear stress cytoskeleton
目的:探讨细胞骨架在流体剪切力(FSS)诱导成骨细胞COX-2基因和蛋白表达中的作用.方法:将第3代小鼠原代成骨细胞分为4组:对照组、细胞松弛素D(CD)组、FSS组、FSS+CD组.FSS组和FSS+CD组分别施加12 dyne/cm2的FSS 60 min,FSS组只加FSS,而FSS+CD组在加入CD预处理60 min后施加FSS 60 min;对照组不做任何处理;CD组仅加入CD.应用实时荧光定量PCR、蛋白质印迹法和激光共聚焦显微镜检测COX-2 mRNA和蛋白的表达以及肌动蛋白细胞骨架的变化,并对结果进行双因素方差分析.结果:FSS组与其他3组相比,COX-2的mRNA和蛋白表达显著增加(P<0.05);CD组与对照组及FSS+CD组相比,COX-2的mRNA和蛋白的表达水平无显著差异(P>0.05);FSS+CD组与FSS组相比,COX-2的mRNA和蛋白的表达水平显著降低(P<0.05).结论:应用FSS能使成骨细胞骨架发生重排、增多、增密且与流体方向保持一致.细胞骨架微丝的完整性与COX-2基因和蛋白表达密切相关,而CD对COX-2基因和蛋白的表达基本没有影响.