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目的 探讨细胞骨架完整性在流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因表达中的作用.方法 原代培养BALB/c小鼠颅骨成骨细胞,采用细胞松弛素D(CD)破坏细胞骨架完整性;以12 dyne/cm2的流体剪切力对成骨细胞加载1.5 h;分别应用实时荧光定量巢式PCR和免疫荧光的方法 检测COX-2基因mRNA和蛋白的表达水平,并对结果 进行双因素方差分析.结果 采用CD破坏细胞骨架完整性,可以对流体剪切力诱导成骨细胞COX-2 mRNA和蛋白的表达起拮抗作用(P < 0.05);在无流体剪切力加载条件下,CD处理对COX-2 mRNA和蛋白的表达水平无显著影响(P > 0.05);流体剪切力加载1.5 h能使成骨细胞COX-2 mRNA和蛋白的表达水平显著升高(P < 0.05);CD处理可显著降低流体剪切力诱导成骨细胞COX-2 mRNA和蛋白的表达水平(P < 0.05).结论 保持细胞骨架完整性是流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因表达过程中所必需的.

作者:吴昌敬;李友瑞;徐亚娟;郭玲;张艺平;付强

来源:中华口腔医学研究杂志(电子版) 2009 年 3卷 4期

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作者:
吴昌敬;李友瑞;徐亚娟;郭玲;张艺平;付强
来源:
中华口腔医学研究杂志(电子版) 2009 年 3卷 4期
标签:
COX-2基因 流体剪切力 细胞骨架 成骨细胞 COX-2 gene Fluid shear stress Cytoskeleton Osteoblasts
目的 探讨细胞骨架完整性在流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因表达中的作用.方法 原代培养BALB/c小鼠颅骨成骨细胞,采用细胞松弛素D(CD)破坏细胞骨架完整性;以12 dyne/cm2的流体剪切力对成骨细胞加载1.5 h;分别应用实时荧光定量巢式PCR和免疫荧光的方法 检测COX-2基因mRNA和蛋白的表达水平,并对结果 进行双因素方差分析.结果 采用CD破坏细胞骨架完整性,可以对流体剪切力诱导成骨细胞COX-2 mRNA和蛋白的表达起拮抗作用(P < 0.05);在无流体剪切力加载条件下,CD处理对COX-2 mRNA和蛋白的表达水平无显著影响(P > 0.05);流体剪切力加载1.5 h能使成骨细胞COX-2 mRNA和蛋白的表达水平显著升高(P < 0.05);CD处理可显著降低流体剪切力诱导成骨细胞COX-2 mRNA和蛋白的表达水平(P < 0.05).结论 保持细胞骨架完整性是流体剪切力诱导成骨细胞COX-2基因表达过程中所必需的.