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目的研究两种盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度.方法按照随机交叉试验设计,20名健康男性志愿者分别po单剂量两种盐酸氟桂利嗪胶囊20 mg,用液相色谱-质谱联用方法测定血浆中氟桂利嗪的浓度,采用NDST程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下:cmax分别为(53±15) 和(52±15) ng*mL-1,tmax分别为(3.0±0.8)和(3.3±1.3) h,t1/2分别为(8.1±1.2)和(8.2±2.0) h,AUC0~24分别为(539±206)和(503±156) ng*h*mL-1,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(105.6±16.2)

作者:刘建芳;杨燕燕;薛洪源;章文;刘会臣

来源:中国药学杂志 2003 年 38卷 7期

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作者:
刘建芳;杨燕燕;薛洪源;章文;刘会臣
来源:
中国药学杂志 2003 年 38卷 7期
标签:
氟桂利嗪 相对生物利用度 液相色谱-质谱
目的研究两种盐酸氟桂利嗪胶囊的人体相对生物利用度.方法按照随机交叉试验设计,20名健康男性志愿者分别po单剂量两种盐酸氟桂利嗪胶囊20 mg,用液相色谱-质谱联用方法测定血浆中氟桂利嗪的浓度,采用NDST程序对药动学参数进行方差分析和双单侧t检验.结果受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数如下:cmax分别为(53±15) 和(52±15) ng*mL-1,tmax分别为(3.0±0.8)和(3.3±1.3) h,t1/2分别为(8.1±1.2)和(8.2±2.0) h,AUC0~24分别为(539±206)和(503±156) ng*h*mL-1,受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(105.6±16.2)