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目的 建立香菊片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以及同时测定其中9种主要功效成分(没食子酸、绿原酸、咖啡酸、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、迷迭香酸、蒙花苷、甘草酸铵)含量的方法.方法 色谱柱为Kromasill00-5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为5μL.结果 香菊片的HPLC指纹图谱共标定18个共有峰,指认了其中9个指标成分,各批次样品与指纹图谱共有模式的相似度均大于0.950.没食子酸、绿原酸、咖啡酸、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、迷迭香酸、蒙花苷、甘草酸铵的质量浓度分别在各自线性范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.9983,n=6);检测限介于0.011~0.053 ng,定量限介于0.037~0.192 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率介于100.24% ~100.70%,RSD介于0.20% ~0.53%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,重复性和稳定性均较好,可用于香菊片的质量控制.

作者:李春;贾文江;李宏;刘峥

来源:中国药业 2021 年 30卷 19期

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作者:
李春;贾文江;李宏;刘峥
来源:
中国药业 2021 年 30卷 19期
标签:
香菊片;指纹图谱法;高效液相色谱法;多成分定量分析;质量控制
目的 建立香菊片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以及同时测定其中9种主要功效成分(没食子酸、绿原酸、咖啡酸、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、迷迭香酸、蒙花苷、甘草酸铵)含量的方法.方法 色谱柱为Kromasill00-5-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.8 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为5μL.结果 香菊片的HPLC指纹图谱共标定18个共有峰,指认了其中9个指标成分,各批次样品与指纹图谱共有模式的相似度均大于0.950.没食子酸、绿原酸、咖啡酸、升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、迷迭香酸、蒙花苷、甘草酸铵的质量浓度分别在各自线性范围内与峰面积线性关系良好(R2≥0.9983,n=6);检测限介于0.011~0.053 ng,定量限介于0.037~0.192 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);平均加样回收率介于100.24% ~100.70%,RSD介于0.20% ~0.53%(n=6).结论 该方法操作简便,结果准确,重复性和稳定性均较好,可用于香菊片的质量控制.