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目的 建立同时测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法.方法 采用超声辅助提取,纯化得提取液.色谱柱为Thermos Hypersil GOLD柱(150 mm×3 mm,3μm),流动相为0.3%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为1μL.质谱检测器(MS)选择电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测模式进行正离子扫描分析.结果 绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量浓度分别在1.208~60.400μg/mL、0.0257~1.2850μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9999,n=5),精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.5%;平均回收率分别为96.19%和83.94%,RSD分别为6.26%和6.85%(n=6).结论 所建立的方法操作简单,能快速、准确、高效地测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,可为评价制剂质量提供参考.

作者:张煜帆;余洁真;池浩波;陆湘桦;佘溢彬

来源:中国药业 2021 年 30卷 24期

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作者:
张煜帆;余洁真;池浩波;陆湘桦;佘溢彬
来源:
中国药业 2021 年 30卷 24期
标签:
肠疡消丸;超高效液相色谱串联质谱法;绿原酸;毛蕊异黄酮葡萄糖苷;含量测定
目的 建立同时测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量的超高效液相色谱串联质谱(UHPLC-MS/MS)法.方法 采用超声辅助提取,纯化得提取液.色谱柱为Thermos Hypersil GOLD柱(150 mm×3 mm,3μm),流动相为0.3%甲酸溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,柱温为40℃,进样量为1μL.质谱检测器(MS)选择电喷雾离子源(ESI),采用多反应监测模式进行正离子扫描分析.结果 绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷质量浓度分别在1.208~60.400μg/mL、0.0257~1.2850μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9999,n=5),精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.5%;平均回收率分别为96.19%和83.94%,RSD分别为6.26%和6.85%(n=6).结论 所建立的方法操作简单,能快速、准确、高效地测定肠疡消丸中绿原酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量,可为评价制剂质量提供参考.