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目的 评价替罗非班治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的安全性及有效性.方法 计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Li-brary,Web of Science数据库,检索时间为各数据库自建库起至2022年2月18日.收集替罗非班(试验组)对比常规治疗方案(对照组)治疗AIS的随机对照试验(RCT)文献,按Cochrane系统评价员手册评价文献质量,采用RevMan 5.3统计学软件对治疗的安全性及有效性进行Meta分析.结果 共纳入5篇文献,涉及1095例患者.试验组患者颅内出血发生率[OR=1.08,95%CI(0.72,1.62),P=0.72]和症状性出血转化发生率[OR=0.80,95%CI(0.21,3.01),P=0.74]均与对照组相当,但死亡率显著低于对照组[OR=0.46,95%CI(0.24,0.88),P=0.02];试验组患者90 d预后良好率显著高于对照组[OR=1.37,95%CI(1.02,1.85),P=0.03].结论 替罗非班治疗AIS安全性良好,不会升高患者颅内出血及症状性出血转化的发生率,可显著降低死亡率,改善患者的长期预后.

作者:刘惠莲;王菊;王源江;王埮

来源:中国药业 2023 年 32卷 4期

知识库介绍

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刘惠莲;王菊;王源江;王埮
来源:
中国药业 2023 年 32卷 4期
标签:
替罗非班 急性缺血性脑卒中 安全性 有效性 Meta分析
目的 评价替罗非班治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的安全性及有效性.方法 计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Li-brary,Web of Science数据库,检索时间为各数据库自建库起至2022年2月18日.收集替罗非班(试验组)对比常规治疗方案(对照组)治疗AIS的随机对照试验(RCT)文献,按Cochrane系统评价员手册评价文献质量,采用RevMan 5.3统计学软件对治疗的安全性及有效性进行Meta分析.结果 共纳入5篇文献,涉及1095例患者.试验组患者颅内出血发生率[OR=1.08,95%CI(0.72,1.62),P=0.72]和症状性出血转化发生率[OR=0.80,95%CI(0.21,3.01),P=0.74]均与对照组相当,但死亡率显著低于对照组[OR=0.46,95%CI(0.24,0.88),P=0.02];试验组患者90 d预后良好率显著高于对照组[OR=1.37,95%CI(1.02,1.85),P=0.03].结论 替罗非班治疗AIS安全性良好,不会升高患者颅内出血及症状性出血转化的发生率,可显著降低死亡率,改善患者的长期预后.