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10名男性健康受试者交叉口服市售赖诺普利的受试制剂与参比制剂,以LC-MS/MS法测定人血浆中赖诺普利的浓度.口服受试和参比制剂后的cmax分别为(58.2±21.5)、(54.6±16.6)ng·ml-1,tmax分别为(7.3±1.5)、(7.0±1.6)h,AUCo-48分别为(1025.5±501.7)、(849.0±218.9)ng·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为(116.9±44.5)

作者:张怡;李中东;刘罡一;刘庆丰;施孝金

来源:中国医药工业杂志 2007 年 38卷 6期

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作者:
张怡;李中东;刘罡一;刘庆丰;施孝金
来源:
中国医药工业杂志 2007 年 38卷 6期
标签:
赖诺普利 液相色谱-串联质谱 药物动力学 相对生物利用度 生物等效性
10名男性健康受试者交叉口服市售赖诺普利的受试制剂与参比制剂,以LC-MS/MS法测定人血浆中赖诺普利的浓度.口服受试和参比制剂后的cmax分别为(58.2±21.5)、(54.6±16.6)ng·ml-1,tmax分别为(7.3±1.5)、(7.0±1.6)h,AUCo-48分别为(1025.5±501.7)、(849.0±218.9)ng·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为(116.9±44.5)