采用单剂量随机交叉设计评价18名健康受试者口服苯磺酸氨氯地平口腔崩解片(受试制剂)和片剂(参比制剂)的生物等效性,用LC-MS/MS法测定血浆中药物浓度.结果表明,受试制剂和参比制剂的主要药动学参数:tmax为(6.1±0.7)h和(6.0±0.0)h,cmax为(7.5±2.9)和(7.6±2.5)ng/ml,t1/2为(34.8±12.3)和(32.5±7.1)h,AUC0-1为(224.6±68.3)和(236.5±81.0)ng·h·ml-1,AUC0-∞为(262.3±89.0)和(274.6±93.8)ng·h·ml-1.受试制剂的相对生物利用度为(96.0±10.4)
作者：孟庆玉；李学林；张林春；易志恒
来源：中国医药工业杂志 2009 年 40卷 6期
